Вверх

 
 
  • Победитель конкурса "Клиника года" в номинации "Многопрофильная медицинская помощь"
  • В 2020 году закуплено новейшее оборудование, клиника перешла
    на европейские стандарты
  • Филиал клиники "ОН КЛИНИК", удостоенной звания "Компания года" в номинации "Медицина"
  • P
    Бронирование парковочных мест
    для пациентов – пожалуйста, звоните не позднее чем за час до приема

Генетические исследования

Генетическая диагностика – это считывание информации по формуле ДНК, т.е. расшифровка генетически наследуемой и передаваемой информации с хромосом, генов, геномов и иных молекулярных носителей, а также поиск и обнаружение деформированных, «дефектных» участков генетического кода человека.


Консилиум профессоров клиники

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ИЛИ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДНК-идентификация проводится для определения риска развития различных болезней в процессе жизни, т.е. это исследование выявляет, какие опасные заболевания подстерегают вас в жизни, и позволяет получить генетический прогноз на будущее.
ДНК-идентификация - это досимптоматическая диагностика, когда у человека еще нет никаких признаков болезни, определяемых общепринятыми методами исследования. Эта методика позволяет обнаружить у человека так называемые «гены предрасположенности».

ЧТО ДАЕТ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДНК-идентификация определяет риск развития:
сердечно-сосудистых заболеваний
• онкологических заболеваний (рак молочной железы, рак толстой кишки, рак щитовидной железы, рак простаты и др.)
• гипертонической болезни
• сахарного диабета
• инфаркта миокарда
• инсульта
• остеопороза
• мужского бесплодия
• репродуктивных нарушений
• болезни Альцгеймера
• наследуемых болезней
• рождения ребенка с болезнью Дауна
• болезней крови
• фенилкетонурии
• муковисцидоза
• гемофилии
…и многих других болезней.

Проведение ДНК-идентификации дает возможность не только знать возможные болезни в последующей жизни, но и дает шанс избежать многих «запрограммированных» болезней путем строжайшего соблюдения здорового образа жизни и устранения провоцирующих факторов риска их развития.

ПОЛНЫЙ СПЕКТР ДИАГНОСТИКИ

  • Генетические исследования отцовства/материнства*
  • Комплексная генетическая диагностика сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, атеросклероз)
  • Генетическая диагностика метаболического синдрома (синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа)
  • Генетическая диагностика СПКЯ - синдром поликистозных яичников
  • Генетическое обоснование назначения оральной контрацепции (противозачаточных препаратов) и гормональной заместительной терапии
  • Генетичсекая диагностика заболеваний костно-суставной системы (остеопороз, остеохондроз, спондилоартрит)
  • Генетическая диагностика рака молочной железы и яичников
  • Генетическая диагностика рака шейки матки
  • Генетическая диагностика рака желудка
  • Генетическая диагностика рака легких
  • Генетическая диагностика мужского бесплодия
  • Генетическая диагностика рака предстательной железы
  • Генетическая диагностика атопических заболеваний (бронхиальная астма, атопический дерматит, фотодерматит)
  • Генетическая диагностика колоректального рака
  • Генетическая диагностика переносимости лекарственных препаратов
  • Полное генетическое исследование.

«Юнион Клиник» - один из немногих медицинских центров Санкт-Петербурга, где проводится полное генетическое обследование человека. Если Вы хотите многие годы чувствовать себя здоровым человеком, вести полноценный, активный образ жизни, продлить молодость, оставаться работоспособным и в зрелые годы, максимально отодвинуть «свидание» с возрастными заболеваниями – уже сейчас Вы имеете возможность обратиться в «Юнион Клиник» за своим генетическим прогнозом.

Стоимость анализов (руб.)

Пожалуйста, уточняйте цены по телефону (812) 600-67-67
Индивидуальные скидки - каждому пациенту!
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
Полиморфизм в гене протромбина Prt (позиция G20210A) - ГЕ1 Записаться1750р.
Ген Factor V Мутации в факторе свертываемости V (FV Leiden) - ГЕ2 Записаться1750р.
Полиморфизм в гене фибриногена Fbr (G-455A) - ГЕ3 Записаться1750р.
Полиморфизм в гене ингибитора активатора плазминогена (PAI-1 4G/5G-675) - ГЕ4 Записаться1750р.
Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIIIa (HPA-1a/1b, Leu33Pro) - ГЕ5 Записаться1750р.
Ген интегрина альфа-2 GPIa (C807T) - ГЕ6 Записаться1750р.
Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIb (HPA-2a/2b, Thr145Met) - ГЕ7 Записаться1750р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
Ген аполипопротеина Е (ApoE) E2/E3/E4 - ГЕ12 Записаться1750р.
Ген аполипопротеина ApoC III (C3238G, S1/S2) - ГЕ13 Записаться1750р.
Ген аполипопротеина ApoC III (T-455C) - ГЕ14 Записаться1750р.
Ген PON (Gln192Arg)- ГЕ15 Записаться1750р.
Ген липопротеинлипазы LPL (An291Ser) - ГЕ16 Записаться1750р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЯ ТОНУСА СОСУДОВ
Ген синтетазы оксида азота NOS (4a/4b) - ГЕ17 Записаться1750р.
Ген G-протеина бета 3 GNB 3 (C825T) - ГЕ18 Записаться1750р.
Ген ангиотензин превращающего фермента (ACE ins/del) - ГЕ19 Записаться1750р.
Ген рецептора ангиотензина II 1-го типа (AT-1) -ГЕ20 Записаться1750р.
Ген ангиотензиногена AGT (Met235Thr) - ГЕ21 Записаться1750р.
Генетичиские маркеры остеопороза Ген рецептора витамина D (VDR) B/b гена - ГЕ24 Записаться1750р.
Гена рецептора кальцитонина CALCR (Pro447Leu) - ГЕ26Записаться1750р.
Ген коллагена COL1A1 (G2046T) - ГЕ25 Записаться1750р.
Ген лактазы LPH (C13910T)- ГЕ27 Записаться1750р.
Генотипирование системы резус RhD ГЕ50 Записаться1750р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ МЕТАБОЛИЗМА ГОМОЦИСТЕИНА
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (C677T) - ГЕ8Записаться1750р.
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (A1298C) - ГЕ9 Записаться1750р.
Ген метионин синтетазы редуктазы MTR (G66A) - ГЕ10 Записаться1750р.
Ген метионин синтетазы MT (A2756G) - ГЕ11Записаться1750р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР МУЖСКОГО БЕСПЛОДИЯ, РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Ген андрогенового рецептора AR (CAG-повторы)-ГЕ22 Записаться2050р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ РИСКА РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (РМЖ)
Мутации гена рака молочной железы (BRCA1) - ГЕ33 Записаться2900р.
Мутации гена ассоциированного с РМЖ (CHEK2) - ГЕ34Записаться2050р.
Мутации гена ассоциированного с РМЖ (NBS1) - ГЕ35 Записаться2080р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НАРУШЕНИЙ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ
Ген интерлейкина - lb (IL-1b) (C-511T) - ГЕ28 Записаться1750р.
Ген интерлейкина - 6 (IL-6) (G-174C) - ГЕ29 Записаться1750р.
Ген интерлейкина - 10 (IL-10) (A-592C, A-1082G) - ГЕ30Записаться1750р.
Ген фактора некроза опухоли альфа (TNFA) (G-308A) - ГЕ31 Записаться1750р.
Ген фактора некроза опухоли бета (TNFB) (A294G) - ГЕ32 Записаться1750р.
ТИПИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ HLA
Типирование HLA II класса (локус DRB) - ГЕ51 Записаться1450р.
Типирование HLA II класса (локус DQB1 и DQA1) - ГЕ52 Записаться1450р.
Типирование антигена HLA-B-27 - ГЕ53 Записаться1450р.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ
Ген мю-глутатион транферазы GSTM1 - ГЕ36Записаться1750р.
Ген ти-глутатион трансферазы GSTT1 - ГЕ37 Записаться1750р.
Ген пи-глутатион трансферазы GSTP1 (IIe105Val) - ГЕ38 Записаться1750р.
Ген N-метил-трансферазы NAT2 (4,5,6,7,12) - ГЕ39 Записаться1450р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP2D6 (*1,*3,*4,*5,*6, дупликация) - ГЕ40 Записаться2180р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP2C9 (*1, *2, *3) - ГЕ41Записаться2050р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP2C19 (*1, *2, *3)- ГЕ42 Записаться2050р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP1A2 (*1A, *1C, *1F) - ГЕ43 Записаться2050р.
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА (БОЛЕЗНЬ КРОНА)
Ген каспазоактивирующ. белка CARD15 (Pro268Ser)-ГЕ57 Записаться1750р.
Ген каспазоактивирующ. белка CARD15 Arg702Trp)-ГЕ58 Записаться1750р.
Ген каспазоактивирующ. белка CARD15 (Gly908Arg)-ГЕ59 Записаться1750р.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 21-ОН ГИДРОКСИЛАЗЫ (ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ)
Ген фермента цитохрома P450 CYP21 (del/conv) - ГЕ64 Записаться1750р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP21 (IIe172Asn) - ГЕ65Записаться1750р.
Ген фермента цитохрома P450 CYP21 (Pro30Leu) - ГЕ66 Записаться1750р.
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ (МЕТАБОЛИЗМ АЛКОГОЛЯ)
Ген алкогольдегидрогеназы ADH2 (Arg47His)-ГЕ54Записаться2050р.
Ген алкогольдегидрогеназы ADH2 (Glu487Lys)-ГЕ55 Записаться2050р.
Ген фермента цитохрома CYP2E1 (*1,*1B,*5B)-ГЕ56 Записаться2050р.


Данное направление курируют: доктор медицинских наук, профессор Арьев А.Л., доктор медицинских наук, профессор Кустаров В.Н.

___________________________________________
*Определение родства (отцовства, материнства) – это исследование, основанное на принципах передачи наследственного материала от родителей детям, позволяющее молекулярно-генетическими методами (анализ определенных участков ДНК: полиморфных STR-локусов) определить или опровергнуть родство с высокой степенью точности. Этот анализ даёт возможность пациенту удовлетворить собственное любопытство либо развеять сомнения, касающиеся биологического происхождения детей.
При необходимости получить экспертное заключение, Вам необходимо обратиться в ГУЗ «Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга»

Запись на прием
Запишитесь на прием по телефону +7 (812) 600-67-67
или заполнив форму online - администратор свяжется с Вами для подтверждения записи

«ЮНИОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.



Наши врачи

Врач акушер-гинеколог, доктор медицинских наук, профессор



Доктор медицинских наук, профессор, врач кардиолог, терапевт, нефролог, геронтолог



Наш коллектив

Наши специалисты
Наши специалисты

Мы гордимся нашими врачами, ведь среди них есть специалисты мирового...

подробнее...
Вопросы и ответы
Вопросы и ответы

Часто задаваемые вопросы и ответы специалистов клиники "Юнион Клиник"...

подробнее...
Корпоративным клиентам
Корпоративным клиентам

Альтернатива полису Добровольного медицинского страхования.

подробнее...